담배 465개 유해성분 첫 공개…전자담배에서도 1군 발암물질

국내에서 판매되는 담배 465개 제품의 유해성분 검사 결과가 처음으로 공개됐다. 궐련형과 액상형 전자담배를 포함한 모든 제품군에서 인체발암물질이 확인됐다.

식품의약품안전처는 29일 담배유해성관리정책위원회 심의를 거쳐 20개 제조·수입판매업체의 담배제품 465개에 대한 품목별 유해성분 검사결과를 공개했다. 대상은 궐련 256개, 궐련형 전자담배 104개, 액상형 전자담배 105개다. 검사 성분은 궐련과 궐련형 전자담배가 각각 44종, 액상형이 20종으로 중복을 제외하면 46종이다.

궐련 256개 제품에서는 니코틴이 개비당 0.82.6mg, 타르가 11.740.4mg 검출됐다. 국제암연구소(IARC)가 1군 인체발암물질로 분류한 포름알데히드는 39.5181μg, 벤젠은 19.699.9μg, 카드뮴은 15.5320ng 수준이었다. 궐련형 전자담배 104개 제품에서는 니코틴 0.11.2mg, 타르 10.332.0mg이 나왔고 포름알데히드는 전 제품에서 5.412.1μg 검출됐다. 액상형 105개 제품은 니코틴이 g당 5.720.0mg이었으며 포름알데히드는 99개 제품에서 3.083.8μg 확인됐다.

이번 검사는 세계보건기구(WHO) 권고에 따라 국제표준화기구(ISO)에 새로 등재된 강화포집법을 적용했다. 이 때문에 담뱃갑에 표시된 기존 니코틴·타르 측정값과 차이가 날 수 있고, 유해성분 수치가 기존 측정값보다 높게 나타날 수 있다고 식약처는 설명했다.

정부는 성분 검출량이 적다는 것과 덜 해롭다는 것이 다르다고 강조했다. 담배유해성관리정책위원회는 "담배 유형과 제품에 따라 유해성분의 종류와 검출량에는 차이가 있지만, 일부 성분이 적게 검출됐다는 사실만으로 건강에 덜 해로운 담배라고 판단해서는 안 된다"고 밝혔다. 이어 "이번 검사는 담배제품에 존재하는 유해성분을 확인한 것으로, '덜 유해한 담배를 고르는 기준'으로 오해해선 안 된다"며 금연을 권고했다.

위원회는 궐련과 전자담배의 측정 방식이 달라 유형 간 수치를 직접 비교해 건강위험의 높고 낮음을 판단하는 것은 적절하지 않다고 봤다. 검사결과 일부를 발췌하거나 단순 비교해 특정 제품이 덜 유해한 것처럼 소비자를 오인·기만하는 광고·홍보는 법적 규제 대상이 될 수 있다며 모니터링을 이어가기로 했다.

합성니코틴 담배는 2027년부터 검사·공개하고, 궐련형 전자담배에서만 생성되는 유해성분을 찾는 시험방법도 개발한다. 액상형은 현재의 액상 자체 검사에서 실제 사용 과정의 배출물까지 검사하는 방식으로 확대할 계획이다. 담배업계가 제출한 첨가물 목록에서는 멘톨이 주요 성분으로 확인돼, 니코틴과 함께 흡입할 때 효과를 강화할 수 있다는 WHO 보고서 등을 토대로 관리방안을 마련하기로 했다.

오유경 식약처장은 "이번 정보공개는 국민에게 담배제품에 포함된 유해성분을 과학적 검사결과에 근거해 투명하게 알리는 첫걸음"이라며 "앞으로도 과학적 근거에 기반해 담배 유해성분 관리 정책을 추진하겠다"고 말했다.