복지부 "제네릭 기업 규모·전문화로 수출기업 도약해야"
제3차 제약산업 혁신 민·관협의체…CSO 관리·감독 방안도 구체 논의

보건복지부가 14일 오후 3시 30분 상연재 서울역점에서 제3차 제약산업 혁신 민·관협의체를 열고 제네릭 중심 기업의 경쟁력 강화와 수출 기업화 방안을 논의했다. 정부와 공공기관, 유관협회, 산업계, 전문가 등이 참석해 국내 제네릭 산업 현황을 점검하고 개선 방향을 집중 논의했다.
국내 제네릭 시장은 위·수탁 생산과 공동생동 제도 탓에 유사 제품을 만드는 소규모 제약기업이 난립하는 구조가 굳어졌다는 지적을 받아 왔다. 기업별로 연구개발에 투입할 역량은 한계가 있는 반면 판촉에 힘이 쏠리면서 과도한 영업 경쟁이 벌어지는 구조적 문제도 함께 제기됐다.
이에 협의체는 제네릭 기업이 규모를 키워 자체 연구개발 역량을 확보하고, 이를 바탕으로 기업 고유의 전문성을 갖춰 수출을 늘리는 방안을 집중 논의했다. 공주대학교 송인명 교수는 '해외 사례로 보는 제네릭 산업 구조 개편 정책'을 주제로 중국·인도·일본의 산업 개편 사례를 제시했고, 한국보건산업진흥원 전환주 팀장은 제약바이오기업의 사업 모델과 국내외 사례, 기업유형별 성장전략을 분석해 제안했다.
협의체는 앞서 의약품 판촉영업자(CSO) 관리·감독 방안을 실무협의체로 구성해 논의한 결과를 토대로, 과도한 영업 경쟁을 개선하기 위한 방안을 이날 더 구체적으로 다뤘다.
정경실 보건의료정책실장은 "국내 제네릭 산업이 내수 시장의 가격·영업 경쟁에 머무르지 않고 글로벌 시장으로 나아가려면, 기업의 규모와 전문화를 통한 체질 개선이 필요하다"며 "오늘 논의된 의견을 바탕으로 제네릭 기업이 R&D 역량을 갖춘 수출 기업으로 성장할 수 있도록 제도 개선과 지원 방안을 적극 검토하겠다"고 밝혔다.
노연홍 한국제약바이오협회장은 "제네릭은 개량신약, 글로벌 신약과 더불어 해외 진출의 중요한 발판"이라며 산업계가 품질 경쟁력과 연구개발 투자를 강화해 스스로 체질을 개선하고, 협회도 정부와 협력해 국산 의약품이 세계 시장에서 경쟁력을 인정받도록 노력하겠다고 말했다.
보건복지부는 이번 협의체에서 나온 내용과 제시된 의견을 국내 제네릭 의약품 발전 방안을 마련하는 데 적극 활용할 계획이다.
이 기사가 근거로 삼은 자료
기사에 쓰인 사실은 아래 원문에서 직접 확인할 수 있습니다.
- 정부·공공보건복지부 정부 보도자료· 보건복지부· 확인 2026.10.14
- 정부·공공[발언] 정경실 보건의료정책실장· 확인 2026.10.14
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